目的观察匹多莫德口服溶液联合布地奈德气雾剂治疗小儿反复性呼吸道感染（RRTI）的临床疗效及安全性。方法将114例RRTI患儿随机分为对照组和试验组,每组57例。对照组予以匹多莫德初始剂量每次400 mg,bid,治疗10 d后,调整为每次400 mg,qd,口服。试验组在对照组治疗的基础上,予以布地奈德每次100μg,q 6⁸ h,吸入给药。2组患儿均持续治疗2个月。比较2组患儿的临床疗效,C反应蛋白（CRP）和T淋巴细胞亚群的水平,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.98%（53例/57例）和78.95%（45例/57例）,复发率分别为8.77%（5例/57例）和33.33%（19例/57例）,差异均有统计学意义（均P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的CRP分别为（8.15±2.67）和（12.04±3.08）mg·L^-1,CD4⁺分别为（42.53±3.29）%和（36.48±3.19）%,CD8⁺分别为（32.07±3.27）%和（27.81±3.10）%,差异均有统计学意义（均P<0.05）。2组患儿治疗期间均未出现药物不良反应。结论匹多莫德口服溶液联合布地奈德气雾剂治疗小儿RRTI的临床疗效确切,其能显著提高患儿的免疫功能,且安全性较高。