【摘 要】
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建立了pH依赖型脂肪酸辅助的分散液-液微萃取与高效液相色谱联用测定水中菲、芘、苊3种多环芳烃(PAHs)的新方法.对影响前处理方法的因素进行了考察,在55μL正庚酸、50μL 28％(
【机 构】
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河北省地质实验测试中心,河北保定,071051
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建立了pH依赖型脂肪酸辅助的分散液-液微萃取与高效液相色谱联用测定水中菲、芘、苊3种多环芳烃(PAHs)的新方法.对影响前处理方法的因素进行了考察,在55μL正庚酸、50μL 28％(质量分数)浓氨水、500μL 98％(质量分数)浓硫酸、离心时间3 min的萃取条件下,采用 Diamonsil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm)分离,乙腈-水等度洗脱的方式测定了自来水、井水和海水样品中的3种多环芳烃.结果显示,3种多环芳烃在20-500 μg/L范国内具有良好的线性关系,相关系数不小于0.9993,3种目标化合物的检出限为 9.18-13.11μg/L.实际样品中3种多环芳烃在3个浓度水平的加标回收率为87.9％-110％,RSD均不大于3.0％.该方法将脂肪酸作为萃取剂,与HPLC联用实现了多环芳烃的富集与检测,为环境水样中多环芳烃的检测提供了新的前处理方法.方法简便、快速,实验过程仅需6min即可实现水样中多环芳烃的定量测定.
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