【摘 要】
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目的考察展舒胶囊的稳定性。方法按2005年版《中国药典（二部）》附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度检查为
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目的考察展舒胶囊的稳定性。方法按2005年版《中国药典（二部）》附录原料药与药物制剂稳定性试验指导原则,以胶囊剂重点考察项目性状、鉴别、水分、崩解时限、微生物限度检查为评价指标,进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果 1批样品除在开口高湿试验中吸湿量增加较多外,其余指标均未见明显变化;3批样品（经过6个月的加速试验和24个月的长期试验）的各项指标均符合质量标准规定。结论展舒胶囊药物性质稳定。
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