目的探讨不同生化分析仪检测结果的可比性和临床可接受性。方法以罗氏试剂、罗氏cfas校准液、罗氏7600全自动生化分析仪为标准检测系统,标佳试剂及自带校准液、雅培AEROSET全自动生化分析仪为待检测系统(以下简称雅培A),德赛试剂及自带校准液、另一台雅培AEROSET全自动生化分析仪为另一待检测系统(以下简称雅培M)。用罗氏7600、雅培A和雅培M检测系统同时测定40份新鲜人血清的总蛋白(TP)、肌酐(Crea)、钙(Ca)和镁(Mg)四项生化指标,并将所得结果根据NCCLS提供的标准化文件EP9-A中的对比方法进行线性回归分析。结果同一新鲜混合血清在三台仪器上检测CV均<2.5%,精密度良好,结果稳定。四个项目的相关系数R2均>0.95,说明各检测系统有良好的线性和相关性。雅培A系统Crea、Ca和Mg在医学决定水平L值处的相对系统误差(SE%)>1/2CLIA’88允许误差(Ea%),其余值均<1/2CLIA′88 Ea%;雅培M系统Crea和Ca的H值及Mg的M、H值的SE%<1/2CLIA′88 Ea%,其余值均>1/2CLIA’88 Ea%。结论雅培A系统偏倚可接受,基本能得到具有一致临床意义的检测结果;雅培M系统大部分系统误差不可接受,应根据回归方程系数进行相应调整。实验室对比试验能对检测能力进行有效的质量监控,实验室其他项目对比工作需要不断完善。