【摘 要】
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目的 分析泛素降解途径蛋白[S期激酶相关蛋白2(Skp2)、p27 kip1]及碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、凋亡抑制蛋白(Survivin)在前列腺癌中的表达及与临床病理特征的关系.方法 收集2015年1月—2017年1月保存的行手术切除的前列腺癌组织72例作为前列腺癌组,根据预后情况分为生存组49例和死亡组21例.同时选取同期良性前列腺增生标本60例作为良性组.收集所有患者临床资料,比较Skp2、p27 kip1、b-FGF、Survivin在前列腺癌组及良性组的表达情况,并分析其与临床病理参
【机 构】
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210048 南京,南通大学附属南京江北人民医院泌尿外科;423000 湖南 郴州,湘南学院附属医院泌尿外科
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目的 分析泛素降解途径蛋白[S期激酶相关蛋白2(Skp2)、p27 kip1]及碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、凋亡抑制蛋白(Survivin)在前列腺癌中的表达及与临床病理特征的关系.方法 收集2015年1月—2017年1月保存的行手术切除的前列腺癌组织72例作为前列腺癌组,根据预后情况分为生存组49例和死亡组21例.同时选取同期良性前列腺增生标本60例作为良性组.收集所有患者临床资料,比较Skp2、p27 kip1、b-FGF、Survivin在前列腺癌组及良性组的表达情况,并分析其与临床病理参数的相关性.影响前列腺癌预后生存的危险因素采用多因素Logistic回归分析,绘制Kaplan-Meier生存曲线分析Skp2、p27 kip1、b-FGF、Survivin对患者预后生存的影响.结果 前列腺癌组p27kip1阳性表达率低于良性组,Skp2、b-FGF、Survivin阳性表达率高于良性组(P<0.01).生存组p27kip1阳性表达率高于死亡组,Skp2、b-FGF、Survivin阳性表达率低于生存组(P<0.05,P4μg/L、组织中低分化、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期、Gleason评分≥7分、p27 kip1阴性表达及Skp2、b-FGF、Survivin阳性表达是影响前列腺癌患者预后生存的独立危险因素(P<0.05,P<0.01).Skp2、b-FGF、Survivin阳性表达患者生存时间短于阴性组,p27kip1阴性表达患者生存时间短于阳性组(P<0.01).结论 Skp2、p27kip1、b-FGF、Survivin的异常表达与前列腺癌的侵袭与转移关系密切,可作为预测前列腺癌患者预后生存的分子标志物和肿瘤治疗的潜在靶点.
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