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选HCV2b基因型的NS5B区序更合成引的,以RT-PCR从慢性丙肝病人血清中扩增一段401bp的cDNA片断作目的基因,插入pTD-T7的多克隆位点,构建了重组质粒pTD-HCV-NS5B。应用ECORI BamHI双切出克隆HCV基因,酶切片断的分子量与预期相符。用载体序列特异的通用引物进行测序分析证实pTD-HCV-NS5B中克隆基因是HCV2b的NS6B6序列,且为正方向插入。