猪流感病毒核蛋白基因的原核表达及其在诊断中的初步应用

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根据GenBank中A/Swine/Hong Kong/126/82(H3N2)株猪流感病毒(SIV)NP基因核苷酸序列设计合成一对引物,经RT-PCR扩增了我国SIV分离株A/Swine/Heilongjiang/3/2000(H3N2)的核蛋白(NP)基因。将扩增所得NP基因克隆于pMDl8-T载体,酶切鉴定后对其序列分析表明NP基因与香港分离株同源性高达93.8%,然后定向亚克隆NP基因于原核表达载体pET30(a)的多克隆位点中,经酶切鉴定后,将含有NP基因的重组质粒命名为pET-NP。用pET-
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以伪狂犬病病毒Ea株基因组DNA为模板,通过PCR扩增含UL31基因的1000dp片段,扩增产物克隆于pMD18-T中,双脱氧末端终止法序列测定。通过OMIGA2.0软件包分析发现,Ea株UL31基因编码271
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