【摘 要】
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新型口服抗凝药（new oral anticoagulants，NOACs）已广泛用于防治静脉血栓栓塞以及预防非瓣膜性房颤患者的系统性栓塞。NOACs是细胞色素P4503A4（CYP3A4）和/或P糖蛋白的底物，NOACs的暴露量易受CYP3A4和/或P糖蛋白抑制剂的影响。唑类抗真菌药是CYP3A4和/或P糖蛋白抑制剂，NOACs与唑类抗真菌药联合使用可能会发生相互作用。本文通过探讨唑类抗真菌药对
【基金项目】
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济宁医学院教师科研扶持基金项目（编号：JYFC2018FKJ072）；
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新型口服抗凝药（new oral anticoagulants，NOACs）已广泛用于防治静脉血栓栓塞以及预防非瓣膜性房颤患者的系统性栓塞。NOACs是细胞色素P4503A4（CYP3A4）和/或P糖蛋白的底物，NOACs的暴露量易受CYP3A4和/或P糖蛋白抑制剂的影响。唑类抗真菌药是CYP3A4和/或P糖蛋白抑制剂，NOACs与唑类抗真菌药联合使用可能会发生相互作用。本文通过探讨唑类抗真菌药对NOACs抗凝活性的影响程度，总结分析两药联合应用的相互作用事件报道与特殊患者用药方案调整，为临床合理应用新型口服抗凝药提供参考。
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