甘草次酸在Caco-2细胞模型中的转运机制

来源 :东北林业大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xieyl2010
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采用液相-质谱检测甘草次酸在HBSS磷酸盐缓冲液中的转运量,结果表明:甘草次酸的转运量受时间、浓度以及P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和汉防己甲素的影响,表观渗透系数P(appBL—AP)为(17.1±4.2)×10^-6-(54.3±6.3)x10^-6cm·s^-1、P(appAP—BL)为(15.6±3.4)×10^-6cm·s^-1;甘草次酸在小肠内的吸收主要是被动扩散,口服吸收较好并且存在P-糖蛋白的外排机制。
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