【摘 要】
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报告1例罕见的EB病毒相关的复发性坏死性丘疱疹伴反复细菌感染导致败血症最终死亡的患者。患儿女,9岁。间断皮肤发疹并自然缓解5年。皮损骤发,表现为面、颈、头皮、躯干、手背及前臂伸侧多形性皮疹,初起红斑、丘疱疹,后出现痂皮和溃疡,愈后留有痘疮样瘢痕,伴全身不适及中度发热。系统体检无异常。实验室检查全血细胞计数、血液化学、尿分析、卟啉水平、VDRL、HIV、抗核抗体、抗Ro抗体、细胞免疫、免疫球蛋白均无
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报告1例罕见的EB病毒相关的复发性坏死性丘疱疹伴反复细菌感染导致败血症最终死亡的患者。患儿女,9岁。间断皮肤发疹并自然缓解5年。皮损骤发,表现为面、颈、头皮、躯干、手背及前臂伸侧多形性皮疹,初起红斑、丘疱疹,后出现痂皮和溃疡,愈后留有痘疮样瘢痕,伴全身不适及中度发热。系统体检无异常。实验室检查全血细胞计数、血液化学、尿分析、卟啉水平、VDRL、HIV、抗核抗体、抗Ro抗体、细胞免疫、免疫球蛋白均无异常。
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最近有人提出慢性荨麻疹可能与胃肠上部幽门螺杆菌(HP)感染有关。该研究检测慢性荨麻疹患者中HP的感染率,评价HPIgG抗体阳性患者中自身血清试验结果。用免疫色谱法检测61例慢性荨麻疹患者和15例正常对照者血清中HPIgG抗体,另外对32例患者进行了自身血清试验。方法是,患者前臂屈侧皮内注射01mL的自身血清、1:1及1:10稀释后的自身血清和生理盐水。如果注射部位红斑直径≥10mm或丘疹直径≥5m
作者研究了5-脂氧合酶(5-LOX)在系统性硬皮病(SSc)皮损中的表达情况.病例和方法:手术切取10例确诊的SSc患者的受累部位及8名健康志愿者的皮肤组织,-80℃冰冻或石蜡包埋保存.取7例SSc患者的受累部位及4例正常人新鲜皮肤组织做成纤维细胞(FB)培养.用原位杂交测定SSc患者皮损部位及正常对照皮肤组织中5-LOXmRNA的表达,免疫组化测定5-LOX蛋白在SSc患者皮损部位及正常对照皮肤
皮肤T淋巴细胞瘤(CTCL)早期在临床和病理上诊断均有一定难度,组织学上改变常为非特异性,淋巴细胞异型性和亲表皮性可不明显甚至没有.用PCR法检测出克隆性T细胞受体γ基因重排是皮肤T细胞淋巴瘤的标志.为了进一步评价组织学方法以及TCR基因重排分析的诊断价值,作者对100例皮肤T细胞浸润病例进行了组织学和T细胞受体γ基因重排检查.
回顾花生四烯酸5-脂氧合酶代谢途径在银屑病中的作用以及5-脂氧合酶抑制剂、白三烯A4水解酶抑制剂和白三烯B4拮抗剂对银屑病的疗效。到目前为止,没有一个5-脂氧合酶抑制剂能成功地治疗银屑病,而白三烯A4水解酶抑制剂和白三烯B4拮抗剂尚缺乏临床前及临床试验资料。
20世纪90年代以来,由于艾滋病的迅速广泛传播,造成二期梅毒的临床表现发生了某种变化,但至今未见有关研究报道.因此作者对印度昌迪加尔医学教育研究所STD门诊90年代二期梅毒患者皮肤粘膜临床表现与80年代已发表的一些类似研究进行了比较.该研究收集了1990～1999年间的53例确诊为二期梅毒的患者,其中男34例(64%),女19例(36%),大多数患者年龄介于21～40岁.几乎所有患者于发病后6个月
硫唑嘌呤可用来治疗多种皮肤病,其治疗的主要缺陷可能会使少数患者发生骨髓抑制,研究表明可通过检测硫嘌呤甲基转移酶(TPMT)活性来判断患者在接受硫唑嘌呤治疗后有无发生骨髓抑制的危险.人群的TPMT活性研究表明:89%的白人具有高TPMT活性,11%具有中等的酶活性,0.3%为低下或无酶活性.现已识别出可导致TPMT活性降低的TPMT基因的3种特异性突变体,其中,酶活性低下的患者为突变的TPMT等位基
非结核分支杆菌(NTM)可引起人类多种疾病包括皮肤感染。常规诊断依靠病史、病理和病原菌检查。病史(皮肤外伤、机体免疫力低下)、流行病学特征以及病理呈结核样肉芽肿改变,提示非结核分支杆菌感染的可能性。但病史和病理均无特异性,而抗酸染色涂片及细菌培养敏感性不高或费时,从而常导致误诊或延误治疗。该文介绍用热休克蛋白65(hsp65)基因PCR-限制性片段长度多态性分析技术快速诊断非结核分支杆菌皮肤感染。
脂氧合酶(LO)代谢产物尤其是白三烯(LT)B4在银屑病和其它炎症性皮肤疾患(如特应性皮炎)及皮肤癌的发病机制中有重要作用。该文回顾了在动物和(或)人体研究中显示出对皮肤疾患有疗效的LTB4抑制剂。
特应性手足皮炎的临床特征过去未能很好地研究,然而在特应性皮炎(AD)患者中,手或足部皮肤受累非常常见,有报道,手部皮炎在AD患者中约占70%.特应性手足皮炎通常是由刺激所致,即为非变态反应性.作者于1997年5月～1998年7月,对108例AD患者进行了临床观察和分析.结果:108例患者中男57例,女51例,平均年龄5.3岁(6个月至12岁),手足皮炎在3～5岁者中占50%,好发季节是冬(30.6
表皮黑素细胞的主要功能是生成黑素并将其转移至相邻的角质形成细胞。黑素可以保护细胞免受外界有害辐射的伤害,黑素的生成和转运由复杂的调控机制控制。