替诺福艾拉酚胺(tenofovir alafenamide,TAF,商品名Vemlidy)是由美国吉利德科学公司(Gilead Sciences)研制的一种新型核苷类逆转录酶抑制剂(nucleoside reverse transcriptase inhibitor,NRTI)。2016年10月11日,美国FDA批准其用于治疗成人未失代偿期慢性乙肝的治疗。TAF是已上市药物富马酸替诺福韦二吡呋酯(Tenofovir Disoproxil Fumarate,TDF,商品名Viread)的升级版,临床试验已证明其在TDF 1/10剂量时,便具有相当的抗病毒疗效,同时具有更好的安全性,可改善肾功能和骨骼安全参数。TAF是近10年内被批准用于治疗慢性乙肝的第1个药物,市场对其预期很高。笔者就该药的基本信息、作用机制、药动学、药效学、临床实验及应用等研发动态进行了概述,以期能为医院临床用药起到指导作用。