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目的:探讨大鼠脑创伤后神经元型及诱生型一氧化氮合酶及其一氧化氮的神经毒性作用机制。方法:雄性Wistar大鼠250只,随机分成①假于术组,②创伤对照组,③氨基胍(AG)治疗组,④7-硝基吲哚(7-NI)治疗组,⑤AG和7-NI联合治疗组,用Marmarou方法造成大鼠重型弥漫性颅脑创伤,采用免疫组织化学检测nNOS和iNOS蛋白表达情况,