【摘 要】
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旨在以枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis J为生产菌株，发酵生产β-甘露聚糖酶，通过优化产酶条件，以达到提高β-甘露聚糖酶产量的目的。利用DNS比色法检测β-甘露聚糖酶活力，采用单因素试验，研究碳氮源种类及碳氮源浓度、温度、pH、接种量和装液量对菌株Bacillus subtilis J发酵产β-甘露聚糖酶的影响，结合响应面试验设计确定菌株Bacillus subtilis J发酵产甘
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31400098）； 河南省科技攻关计划项目（202102110071,172102310435）；
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旨在以枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis J为生产菌株，发酵生产β-甘露聚糖酶，通过优化产酶条件，以达到提高β-甘露聚糖酶产量的目的。利用DNS比色法检测β-甘露聚糖酶活力，采用单因素试验，研究碳氮源种类及碳氮源浓度、温度、pH、接种量和装液量对菌株Bacillus subtilis J发酵产β-甘露聚糖酶的影响，结合响应面试验设计确定菌株Bacillus subtilis J发酵产甘露聚糖酶的最优发酵培养条件。单因素试验和响应面试验得到最优的发酵条件为魔芋粉28 g/L,胰蛋白胨21 g/L,K2HPO4 6 g/L,MgSO4·7H2O 1 g/L,温度31℃,pH值8.5,接种量1%（体积分数）,装液量50 mL/250 mL,发酵周期24 h。利用优化后的培养基生产β-甘露聚糖酶，其酶活力达到84.38 U/mL,是初始发酵培养基产酶活力的3.36倍。通过对发酵条件的优化，大幅度提高了β-甘露聚糖酶的产量，为其工业生产提供参考。
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目的:研究吉西他滨体外诱导成纤维细胞HFL-1发生化疗性衰老（Therapy-induced senescence,TIS）,建立成纤维细胞衰老模型,并初步研究衰老表型的成纤维细胞潜在促癌机制。方法:CCK8实验筛选吉西他滨诱导HFL-1发生TIS的适宜浓度（20μg/ml或40μg/ml）以及时间（24h）,建立成纤维细胞衰老模型。收集衰老成纤维细胞上清液中衰老相关分泌表型（Senescence
为筛选出对烟草赤星病具有生防潜力的拮抗细菌，以链格孢菌（Alteraria alternata）为靶标菌，采用5点取样法在赤星病发生严重地块采集健康烟株根际土壤，通过梯度稀释分离法和平板对峙法筛选得到一株具有生防作用的拮抗菌L249，对链格孢菌抑菌率达72.27%，经菌落形态、生理生化和分子生物学鉴定为枯草芽胞杆菌（Bacillus subtilis）。该菌能产生蛋白酶、纤维素酶和硝酸还原酶等生防
目的:1.检测hsa＿circ＿0000081在人胃癌组织和胃癌细胞中的表达量。2.探讨hsa＿circ＿0000081对胃癌细胞增殖、迁移和侵袭力的影响。3.阐明hsa＿circ＿0000081在胃癌发生发展中发挥调控作用的分子机制。方法:1.收集胃癌病人的胃癌组织和对应的癌旁组织,同时体外培养人胃癌细胞AGS、MGC-803、MKN-28、MKN-45和正常胃粘膜上皮细胞GES-1,通过RTq
背景:直肠癌（rectal cancer）是指位于直乙交界至肛门齿状线间的癌变,是消化道常见的恶性肿瘤。近年来,我国直肠癌发病率和死亡率仍在缓慢上升,如何开展更优质的治疗,降低术后复发率,提高远期生存率,是直肠癌防治过程中重要的一环。目前针对直肠癌已形成了手术治疗、放疗、化疗、新辅助化疗、介入治疗、靶向治疗等多模式的个体化综合治疗,手术治疗目前仍是大部分直肠癌的主要治疗手段。经过百余年发展,目前经
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为明确生防菌剂枯草芽胞杆菌Bacillus subtilis HMB20428与化学杀菌剂嘧菌酯协同应用对葡萄霜霉菌Plasmopara viticola的抑制机制,结合生物学测定与显微表型观察方法分析其对葡萄霜霉病菌及活孢子囊的抑制作用,采用高通量测序技术分析其对葡萄叶部微生物种群多样性的影响,通过测定生理生化指标研究其对葡萄霜霉菌线粒体功能的作用。结果显示,枯草芽胞杆菌HMB20428与嘧菌酯
m6A即N6-甲基腺嘌呤（N6-methyladenosine）是指腺嘌呤上的N6位引入甲基的过程,是真核生物中最常见的RNA修饰之一,参与转录后基因表达的调控。近年来研究表明多种m6A甲基转移酶在肿瘤组织中表达异常,且m6A甲基转移酶表达水平异常与肿瘤以及环境有害因素暴露诱发的疾病密切相关。胃癌是严重危害全人类健康的疾病,而亚硝胺类化合物是致胃癌发病的重要环境危险因素之一,针对m6A甲基转移酶在
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