【摘 要】
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目的:建立测定卡博替尼原料药中卡博替尼含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP C18,流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵缓冲溶液（p H 5.2）（52∶48,V/V
【机 构】
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南京理工大学泰州科技学院环境与制药工程学院
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目的:建立测定卡博替尼原料药中卡博替尼含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil ODS-SP C18,流动相为乙腈-0.02 mol/L乙酸铵缓冲溶液（p H 5.2）（52∶48,V/V）,流速为1.0 m L/min,检测波长为241 nm,柱温为38℃,进样量为20μL。结果:卡博替尼检测质量浓度线性范围为9.8849.40μg/m L（r=0.999 9）;定量限为11.46 ng,检测限为3.36 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为98.5101.7%（RSD=1.2%,n=9）。结论:该方法操作简便、结果准确,可用于卡博替尼原料药中卡博替尼的含量测定。
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