【摘 要】
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目的:合成米托蒽醌并对其进行质量评价。方法:采用1,4,5,8-四羟基蒽醌为原料,氩气保护下,50℃水浴条件中与N-(2-羟乙基)乙二胺反应2h,经干空气缓慢氧化4h后制得米托蒽醌粗品,
【机 构】
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南京医科大学康达学院,广西科技大学鹿山学院
【基金项目】
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广西科技计划项目(No.桂科AD17129044),广西自然科学基金资助项目(No.2016GXNSFBA380025),南京医科大学科技发展基金面上项目(No.KD201722NYDKJ05).
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目的:合成米托蒽醌并对其进行质量评价。方法:采用1,4,5,8-四羟基蒽醌为原料,氩气保护下,50℃水浴条件中与N-(2-羟乙基)乙二胺反应2h,经干空气缓慢氧化4h后制得米托蒽醌粗品,粗品结晶以乙醇-正己烷(4∶1,V/V)混合液热溶冷却过夜析晶后,经乙醇-正己烷混合液多次洗涤制得米托蒽醌精品。考察精品(4批)的熔点、水溶液pH、紫外-可见吸收光谱、红外结构特征、干燥失重(失水率)和临界相对湿度(CRH)等,采用高效液相色谱(HPLC)法测定其中米托蒽醌的含量。结果:成功合成米托蒽醌,合成产率为34.3
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