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目的探讨抑制EphA4受体活性对少突胶质前体细胞（OPC）发育的影响。方法将分离纯化的OPC随机分为正常组、EphA4受体抑制剂处理组（EphA4-FC组）。EphA4-FC组加入250nmol／LEphA4-FC，培养至第2天。免疫细胞化学染色法观察正常组OPC特异性标志物NG2与EphA4受体的共表达情况：通过细胞计数观察两组OPC数量变化情况；通过Western blot检测两组细胞蛋白样品中OPC特异性蛋白血小板源性生长因子α受体（PDGFaR）的表达变化情况。结果免疫细胞化学染色显示，正常体外培