目的:研究参附注射液治疗舒张性心力衰竭的临床疗效并探讨其可能的作用机制。方法:舒张性心力衰竭患者分为两组:常规治疗组和参附注射液组。常规治疗组给予常规基础治疗,参附注射液组患者在常规基础治疗上加用参附注射液治疗,疗程为2周,每日1次,每次60ml静脉滴注。评价两组患者治疗前、后心功能改善情况,中医证候积分,检测血浆中脑钠肽前体氨末端(NT-proBNP)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢP)、层粘连蛋白(LN)、血浆醛固酮(ALD)含量,行心脏彩超相关指标检测。结果:两组患者治疗后心功能、中医证候积分均显著优于治疗前,超声心动图参数LA、LVEDd、LVEDs、LVPWD、E/A均较治疗前显著改善。血浆NT-proBNP、PⅢP、LN、ALD水平均显著降低。与常规治疗组比较,参附注射液组患者上述各指标改善具有显著性差异。结论:参附注射液治疗舒张性心力衰竭机制可能与改善心肌重构、抑制神经内分泌过度激活有关。