【摘 要】
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目的用基因工程技术克隆人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)中抗原性较强的蛋白片段-gp52C末端和pp150C末端的DNA序列,插入pPIC9K质粒,构建适于酵母表达系统的重组表
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目的用基因工程技术克隆人巨细胞病毒(Human cytomegalovirus,HCMV)中抗原性较强的蛋白片段-gp52C末端和pp150C末端的DNA序列,插入pPIC9K质粒,构建适于酵母表达系统的重组表达质粒.方法根据人巨细胞病毒糖蛋白gp52和磷酸蛋白pp150C末端的cDNA序列,设计出2对引物.利用PCR的方法,以病毒培养液上清为模板,进行二轮PCR扩增,把两个目的基因串联在一起,将所得的DNA片段经 EcoRⅠ和Not Ⅰ双酶切后用T4连接酶与pPIC9K质粒进行连接,然后导入大肠杆菌DH
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