【摘 要】
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背景:溃疡性结肠炎病程迁延巨传统内外科治疗效果均不理想,寻找新型而有效的药物一直是该领域研究的热点。目的:观察过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)-r配体罗格列酮治疗葡聚
【机 构】
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四川大学华西医院消化内科,四川大学华西医院消化内科,四川大学华西医院病理科 (610041),(610041),(610041)
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背景:溃疡性结肠炎病程迁延巨传统内外科治疗效果均不理想,寻找新型而有效的药物一直是该领域研究的热点。目的:观察过氧化物酶体增生物激活受体(PPAR)-r配体罗格列酮治疗葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导小鼠结肠炎的疗效。方法:小鼠自由饮用5%DSS 7天产生急性炎症模型,有半稀便、腹泻、大便隐血(+)和肉眼血便症状之一者纳入研究,此后继续饮用自来水14天产生慢性炎症模型。实验动物分为预防组、急性炎症组和慢性炎症组3组,各组再分为实验组(罗格列酮治疗)、对照组1(柳氮磺胺吡啶治疗)和对照组2(甲基纤维素治疗)。观察指标包括疾病活动指数(DAI)、结肠组织学评分、结肠上皮p65(免疫组化法)和肿瘤坏死因子(TNF)-αmRNA(原位杂交法)的表达。结果:罗格列酮能减少DSS诱导结肠炎的DAI和结肠组织学评分,同时降低结肠上皮p65和TNF-αmRNA的表达。结论:罗格列酮能有效预防和缓解DSS诱导的小鼠结肠炎,其作用机制可能包括抑制促炎症因子的表达。
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