论文部分内容阅读
目的探讨DNA甲基化酶抑制剂5-杂氮脱氧胞苷(5'_aza—dC)促进百草枯对PCI2细胞毒性效应的分子机制。方法PCI2细胞经培养后分为对照组、5Laza-dC预处理组(A组)、百草枯预处理组(B组)、5Laza—dC+百草枯组(C组,应用5r_aza—dC对PCI2细胞进行预处理24h,然后给予百草枯作用12h)。采用2’,7’二氯荧光黄双乙酸盐流式细胞术检测细胞内活性氧水平,Westernblot检测线粒体凋亡相关蛋白细胞色素C、Bcl2、Bax的表达情况。结果与c组比较,对照组、A组及B组细胞内活