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建立了一种用Ni^2＋螯合的Chelating Sepharose FastFlow亲和柱色谱和SephadexG-75凝胶排阻柱色谱分离纯化重组肿瘤血管生长抑制因子Kringle5的方法。采用该工艺得到的重组Kringle5经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明其纯度约为98％，且具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜新生血管生成的生物活性。