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目的：发现和克隆人类基因PIK3IP1的新变异体并鉴定其功能，研究其对细胞活力的影响和亚细胞定位，分析PIK31P1在细胞系中的表达情况。方法：利用GenBank中的数据，从人的混合组织cDNA中通过PCR克隆PIK31P1和它的新剪切体PIK31P1-v1，运用生物信息学分析其结构特性。经萤光素酶活性检测、细胞形态观察和流式细胞检测研究PIK31P1和PIK3IPI-v1对细胞存活力的影响，使用荧光显微镜观察其亚细胞定位。最后通过RTPCR分析PIK3IP1在细胞系中的表达情况。结果：获得PIK3IP1