【摘 要】
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目的 将超小超顺磁性氧化铁(USPIO)Sinerem标记的大鼠骨髓源性神经干细胞移植鼠脑后,初步观察其在大脑中的活性、迁移和整合情况,确定MRI成像示踪Sinerem标记神经干细胞的可
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目的 将超小超顺磁性氧化铁(USPIO)Sinerem标记的大鼠骨髓源性神经干细胞移植鼠脑后,初步观察其在大脑中的活性、迁移和整合情况,确定MRI成像示踪Sinerem标记神经干细胞的可行性.方法 分离SD大鼠骨髓基质细胞,体外培养诱导成骨髓源性神经干细胞.将Sinerem氧化铁和神经干细胞共孵育培养过夜,采用普鲁士蓝染色和透射电镜确定细胞内铁的摄取、定位情况.将标记细胞立体定向移植微注射到大鼠脑皮层,在不同时间点以SE序列T2WI行4.7T磁共振干细胞成像示踪,然后用组织学方法观察标记细胞在脑内的转归情况.结果 Sinerem标记神经干细胞效率为98%～100%,普鲁士蓝染色显示铁颗粒存在胞质中,电镜显示铁颗粒集中于内涵体/溶酶体中;移植细胞体内的T2WI信号强度明显降低,可在4周时检测到细胞沿胼胝体迁移;组织学检测结果表明标记后的细胞可在脑内存活,并能沿神经纤维迁移.结论 USPIO能有效地标记骨髓源性神经干细胞,利用磁共振成像可进行大脑中活体示踪监测.
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