【摘 要】
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目的 探讨大黄蛰虫丸是否能阻断脂多糖(LPS)与肝星状细胞Toll样受体4(TLR4)的结合。方法 采用清洁级Wistar大鼠,分离培养大鼠原代肝星状细胞(HSC),对HSC和HSC-T6细胞系进行细
【基金项目】
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国家自然科学基金(编号:81473532);广西自然科学基金(编号:2013GXNSFBA019188);广西八桂学者建设专项经费项目
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目的 探讨大黄蛰虫丸是否能阻断脂多糖(LPS)与肝星状细胞Toll样受体4(TLR4)的结合。方法 采用清洁级Wistar大鼠,分离培养大鼠原代肝星状细胞(HSC),对HSC和HSC-T6细胞系进行细胞造模;实验分为空白组、含药血清组(20%大黄蛰虫丸含药血清)、LPS处理组、含药血清(20%大黄蛰虫丸含药血清)和LPS共同处理组。通过荧光标记LPS抗体,用激光共聚焦显微镜观察结合到HSC表面的LPS的荧光强度,检测大黄蛰虫丸对LPS与TLR4交联的抑制。结果 经Image J测定各组荧光照片,原代肝星状细胞中,空白组、含药血清组、LPS处理组、含药血清和LPS共同处理组的ROI值分别是9. 48±0. 05、4. 07±0. 68、18. 44±2. 61、14. 20±2. 21; HSC-T6中各组ROI值分别是6. 75±1. 99、4. 63±2. 97、18. 40±1. 01、9. 35±2. 14。原代细胞和HSC-T6细胞中,与空白组比较,LPS处理组的荧光强度增强(P <0. 001);与LPS处理组比较,含药血清和LPS共同处理组的荧光强度减弱(P <0. 05)。结论 大黄蛰虫丸能阻断LPS与TLR4的交联,这可能是其抗肝纤维化机制之一。
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