马尾松针提取物对镉毒16HBE细胞保护作用

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目的 研究马尾松松针提取液对氯化镉(CdCl2)致16HBE细胞毒性的保护作用.方法 用萃取法提取马尾松松针乙醇提取物(PMNE),分别用1、100和500 μg/mL的PMNE(低、中、高浓度组)预处理16HBE细胞6h,随后用25 μmol/L CdCl2毒染至48 h,同时设阴性对照组(正常培养16HBE细胞)及空白对照组(无细胞组),用CCK8法检测细胞相对生存率,硫代巴比妥酸(TBA)法检测各组细胞内丙二醛(MDA)含量,qPCR法检测各组细胞凋亡相关基因Bcl-2及Bax相对表达量.结果 与阴性对照组相比,CdC12单独作用组细胞相对生存率下降(P<0.05),细胞内MDA表达量升高(P<0.05);低、中、高浓度PMNE预处理组细胞与CdCl2单独处理组相比,细胞相对生存率均升高(P<0.05),MDA含量均降低(P<0.05),且浓度越高细胞相对生存率越高(P<0.05),MDA含量越低(P<0.05).与CdCl2单独作用组相比,低、中、高浓度PMNE预处理组抑凋亡基因Bcl-2相对表达量均上调(P<0.05),促凋亡基因Bax相对表达量均下调(P<0.05),且浓度越高Bcl-2相对表达量越高(P<0.05).结论 PMNE对CdCl2所致的细胞毒性有一定程度的保护作用.
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