盘状红斑狼疮与自身免疫性甲状腺炎

来源 :国际皮肤性病学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dubo2536
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以往虽有多人报告自身免疫性甲状腺炎与系统性红斑狼疮相并发的病例。Becker曾报告506例患自身免疫性甲状腺炎者,约有0.2%并发系统性红斑狼疮。其他尚有多人报告类似情况,但无报告与皮肤型红斑狼疮相并发的病例。作者报告一例19岁女孩,患有盘状红斑狼疮,曾持续服用氯喹治疗4年,皮损无好转。皮损分布于面部及前臂。正常皮肤的组织检查,在血管壁周围及基底膜部有IgG、IgM、及补体沉积,提示可能为移行性皮肤LE或SLE,但无其他SLE证据,抗核抗体,LE细胞试验等均阴性。

其他文献
作者报告6例食鱼后的潮红综合征(Flushing Syndrome),认为此是吃鱼引起的一种最常见的副反应。症状常发生在30~60分钟之内,突然于面部、甚至躯干及臂部产生边缘清楚之大片红斑,眼结膜也可充血,颇似晒斑。常伴严重的搏动性头痛、心悸、腹部痛性痉挛和腹泻。其它报告尚有:眩晕、牙龈和咽喉部的灼热感,口干、恶心、呕吐、荨麻疹和血管神经性水肿。严重者甚至有支气管痉挛和呼吸困难。上述症状均系暂时性
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混合结缔组织病(MCTD)似为一种独立的疾病。它以在临床上具有红斑性狼疮、硬皮病、多发性肌炎和干燥综合征(Sjgren's syndrome)的某些表现,以及血清中具有易为核糖核酸酶消化的抗可浸出性核抗原的抗体为特征。儿童较少见。本文报告发生在儿童期的3例MCTD(男1,女2),发病年龄分别为7岁、10岁和10岁。其中2例符合红斑性狼疮的诊断标准,2例有多发性肌炎的表现,所有3例均有硬皮病和幼年型
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本文报告两姐妹均患滴状银屑病伴慢性扁桃体炎与蛋白尿.对扁桃体切除前后皮损消退的时间作了比较,并对患者及其双亲进行了组织相容性抗原(HLA)的研究.
为了研究天疱疮患者血清中抗表皮细胞间抗体对该病病变形成的作用,取天疱疮患者血清给豚鼠作皮下、皮内或静脉注射,用荧光抗体法观察表皮细胞间人类IgG的沉着,并且用光学显微镜和电子显微镜观察其引起表皮的变化,同时用免疫电子显微镜观察人类IgG沉着在超微结构上的部位,其结果如下所述。
近来报告严重感染的病人特别是在盘尾丝虫病高发地区有显著的细胞免疫缺损.为此作者在西非的上沃尔特共和国比较了盘尾丝虫病流行区及非流行区麻风病包括瘤型麻风的发病情况.上沃尔特南部是盘尾丝虫病的高流行区,中部和北部是非流行区.南部26个地区总人口中麻风病的流行率是11.4‰,各地区流行率的平均值和标准差是17.136.99‰,总人口中瘤型麻风的流行率是1.26‰,各地区流行率的平均值和标准差是1.320
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(一)诊断依据:1.主要症状:(1)肌肉症状:①急性、亚急性或慢性进行.②有时伴有肌痛.③四肢肌(特别是近位端肌肉),面肌,颈肌、咽肌、喉头肌等肌张力低下及肌萎缩,但要除外其他胶原病伴有的肌肉症状.(2)皮肤症状:面部、上胸部、四肢伸侧特别是关节背面等处,呈对称性.①紫红色的浮肿性红斑(特别是上眼睑).②毛细血管扩张、色素沉着或脱失、萎缩(皮肤异色症).(3)雷诺氏现象.(4)关节痛.
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在近几年间,新发表的资料提出了银屑病的病因学与免疫机理有关,例如IgA,分泌型IgA以及在某种程度上的IgE含量在银屑病中是升高的,在血清和皮肤中有抗IgG抗体,淋巴细胞转化率降低以及某些HLA抗原和银屑病有联系。