重组质粒pcDNA3／sIL-1R（Ⅰ）转染牙龈成纤维细胞的瞬时表达检测

来源 :广东牙病防治 | 被引量 : 0次 | 上传用户：bailiyue

【摘要】

：

目的检测以sIL-1R胞外成熟肽编码区基因作为目的基因构建的重组质粒pcDNA3/sIL-1R(Ⅰ)对人牙龈成纤维细胞的转染效率及瞬时表达量,为pcDNA3/sIL-1R(Ⅰ)导入动物牙龈组织提供

【作者】

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徐艳章锦才张蕴惠刘怡

【机构】

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南京医科大学口腔医学院口腔内科,广东省口腔医院,四川大学华西口腔医院口腔内科,首都医科大学口腔医学院口腔颌面外科

【出处】

：

广东牙病防治

【发表日期】

：

2004年4期

【关键词】

：

IL-1 人牙龈成纤维细胞重组质粒 PCDNA3 基因转染瞬时表达脂质体介导进行体表达功能导入 Human soluble interleukin-

【基金项目】

：

卫生部攻关项目，江苏省自然科学基金

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目的检测以sIL-1R胞外成熟肽编码区基因作为目的基因构建的重组质粒pcDNA3/sIL-1R(Ⅰ)对人牙龈成纤维细胞的转染效率及瞬时表达量,为pcDNA3/sIL-1R(Ⅰ)导入动物牙龈组织提供依据.方法人牙龈成纤维细胞体外原代培养并传代,重组质粒用脂质体包裹介导进行体外转染.ELISA法对重组质粒在人牙龈成纤维细胞的表达产物进行含量检测.结果 sIL-1R(Ⅰ)在基因转染24 h内开始表达,72 h最高,转染组细胞培养液和细胞冻融液中sIL-1R表达量均显著高于对照组(P＜0.05),1周后表达逐渐减

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