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以Ｄ－半乳糖和人血清白蛋白合成无唾液酸糖蛋白受体的特异性配体－半乳糖基拟糖白蛋白；以ＮＧＡ为载体通过丁二酰基桥将米托蒽醌与其偶联，得到肝靶向药物ＮＧＡ－ＤＨＡＱ，紫外光谱和ＨＰＬＣ分析表明：ＮＧＡ－ＤＨＡＱ为化学偶联物，在血液中稳定。
肝靶向抗癌药NGA—DHAQ的合成研究
【摘 要】
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以Ｄ－半乳糖和人血清白蛋白合成无唾液酸糖蛋白受体的特异性配体－半乳糖基拟糖白蛋白；以ＮＧＡ为载体通过丁二酰基桥将米托蒽醌与其偶联，得到肝靶向药物ＮＧＡ－ＤＨＡＱ，紫外光谱和ＨＰＬＣ分析表明：ＮＧＡ－ＤＨＡＱ为化学偶联物，在
【机 构】
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新疆石河子医学院药学系
【出 处】
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西北药学杂志
【发表日期】
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1999年1期
【基金项目】
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卫生部科研课题基金!9131536华西医科大学
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