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目的：明确我国药物临床试验机构与伦理委员会的职责,为药物临床试验管理工作的改进提供参考。方法：总结我国药物临床试验机构与伦理委员会职责冲突的表现,分析其原因并提出建议。结果与结论：我国药物临床试验机构与伦理委员会的职责冲突,主要表现在伦理审查资料递交主体不明确、多中心伦理审查职责界定不清、跟踪审查的管理普遍存在衔接力度不够等方面。可采取三个方面的措施,包括二者就职责分工达成协议;借鉴国外先进理念,完善我国的相关法律法规;深化管理,促进政策、协议的切实执行。以此来进一步明确药物临床试验机构与伦理委员会的职责