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美国FDA顾问委员会在2006年3月23日的会议上没有批准Cephalon公司新的高剂量莫达非尼制剂Sparlon(Ⅰ)用于儿童及青年的注意力缺失多动症(ADHD),因为有安全性问题。委员会一致同意莫达非尼治疗ADHD有效,但其疗效与耐受性优点没有超过其安全性问题,有发生潜在严重皮肤反应,包括Slevens—Johnson综合症(STS)的危险,最后以12:1票否决。