【摘 要】
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目的 Meta分析中国汉族人血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压的关系.方法以原发性高血压组和健康对照组基因分布的OR值为统计量,全面检索相关文献并剔除不符合要求的文献.应用RevMan 4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并.结果 11篇文献的病例对照试验一致性较好.原发性高血压组1 121例,健康对照组1 114例,数据合并结果AA/(AC+CC) 、(AC+CC)
【机 构】
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063000,河北省唐山市,华北煤炭医学院,063000,河北省唐山市,华北煤炭医学院,063000,河北省唐山市,华北煤炭医学院
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目的 Meta分析中国汉族人血管紧张素Ⅱ1型受体基因A1166C多态性与原发性高血压的关系.方法以原发性高血压组和健康对照组基因分布的OR值为统计量,全面检索相关文献并剔除不符合要求的文献.应用RevMan 4.2软件对各研究结果进行一致性检验和数据合并.结果 11篇文献的病例对照试验一致性较好.原发性高血压组1 121例,健康对照组1 114例,数据合并结果AA/(AC+CC) 、(AC+CC)/AA及C/A OR值(95%CI)分别为0.52(0.40,0.67),1.93(1.49,2.50),1.92(1.52,2.43),均为 P＜0.000 01.结论中国汉族人A1166C基因多态性的AA基因型与原发性高血压呈负相关,AC+CC基因型与原发性高血压呈正相关,即1166A→C突变与原发性高血压有关。
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