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目的：研究和评估反义抑制PCR检测乙型肝炎病毒（HBV）基因前C区1896位点变异株的方法。方法：根据HBV DNA前C区1896位点碱基的突变,设计一系列引物,其中之一是针对该HBV DNA1896位点野生型碱基的反义引物,PCR扩增时,通过对1896位点野生型碱基序列的竞争性抑制,而阻滞野生株DNA的扩增,从而仅对HBV DN A1896位变异的碱基序列扩增,特异性检测变异株。为了评估该方法的特异性,使用限制性内切酶方法对检测结果进行对比。结果：该方法检测HBV G1896A变异株具有特异性,而且检测