【摘 要】
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为了能从分子水平探讨蒌蒿资源的遗传多样性、蒿属的系统分类和种质资源的鉴定，在此，报道采用小量法（SDS法）和大量法（CTAB法）提取蒌蒿DNA。建立优化的RAPD-PCR体系，并进行引物初步筛
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为了能从分子水平探讨蒌蒿资源的遗传多样性、蒿属的系统分类和种质资源的鉴定，在此，报道采用小量法（SDS法）和大量法（CTAB法）提取蒌蒿DNA。建立优化的RAPD-PCR体系，并进行引物初步筛选。结果显示。两种抽提方法都可有效抽提出高质量的DNA．大量法得率要明显高于小量法．但小量法抽提的DNA也足够RAPD-PCR反应几十至上百次。不同的实验室可根据实验的需要进行选择。对两种方法抽提的DNA。都进行PCR扩增体系梯度摸索．最优的RAPD-PCR反应条件为：25μl反应体系中。含DNA模板约20ng，10
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