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目的修订完善芪血颗粒的质量标准。方法按《中国药典》2010年一部附录XA浸出物热浸法操作测定[1]。以正丁醇为溶剂.采用醇溶性浸出物测定法（热浸法）测定芪血颗粒剂中的浸出物含量。方法一;供试品研细,称取;方法二:直接称取供试品。结果实验表明方法一检验结果不符合规定;方法二检验结果符合规定;差异有显著性（P<0.05）,疗法二可作为芪血颗粒剂正丁醇浸出物的含量测定。结论方法二能准确体现芪血颗粒剂的质量.建议修订该制剂的质量标准。