【摘 要】
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目的探讨B16F10黑素瘤细胞培养上清对PHA刺激同基因小鼠脾淋巴细胞产生IL-2和表达FasL的影响。方法将C57BL/6小鼠脾淋巴细胞培养于B16F10黑素瘤细胞培养上清或正常培养基中,
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目的探讨B16F10黑素瘤细胞培养上清对PHA刺激同基因小鼠脾淋巴细胞产生IL-2和表达FasL的影响。方法将C57BL/6小鼠脾淋巴细胞培养于B16F10黑素瘤细胞培养上清或正常培养基中,经PHA激活72h后,用免疫细胞组化法及Western blot法检测小鼠脾淋巴细胞IL-2的水平;用免疫荧光染色及Western blot法检测小鼠淋巴细胞FasL的表达。结果 B16F10细胞培养上清组同基因小鼠脾淋巴细胞产生IL-2及表达FasL较正常培养基对照组均显著下降。结论 B16F10细胞培养上清可抑制PHA刺激小鼠脾淋巴细胞产生IL-2和表达FasL,提示B16F10黑素瘤细胞抑制淋巴细胞产生IL-2及表达FasL可能是其实现肿瘤细胞免疫逃逸的机制之一。
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