【摘 要】
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目的 对结核分枝杆菌S1蛋白的表达质粒进行表达条件优化方法 将构建的表达质粒转化大肠杆菌Rosetta（DE3）菌株,异丙基β-D-硫代半乳糖苷（Isopropyl β-D-Thiogalactoside,IPTG）诱
【机 构】
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首都医科大学基础医学院实验教学中心,中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所
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目的 对结核分枝杆菌S1蛋白的表达质粒进行表达条件优化方法 将构建的表达质粒转化大肠杆菌Rosetta（DE3）菌株,异丙基β-D-硫代半乳糖苷（Isopropyl β-D-Thiogalactoside,IPTG）诱导表达融合蛋白,对细菌浓度、IPTG终浓度、诱导温度和诱导时间进行筛选,聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）检测不同表达条件的细菌培养上清中目的蛋白的表达量.结果 SDS-PAGE检测中,在细菌浓度OD600 为0.8,IPTG的终浓度为0.5 mM,诱导表达的温度为25℃,诱导16 h的
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