【摘 要】
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采用聚合酶链反应（PCR）扩增脑膜炎奈瑟氏菌（Nm）IS1106插入序列的方法诊断流行性脑脊髓膜炎（流脑）。所试21株Nm均扩增产生预期长度596bp的特异性片段，14株非Nm菌株未见此片段。扩增灵敏度为12fg。Nm菌IS1106重复序列扩增产物构成特征性PCR指纹图，A群菌株图谱一致；B群菌株呈明显多态性变化。临床标本的PCR检测结果为：21份流脑患者脑脊液中20份为阳性（95.2%）；14份
【机 构】
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102206 北京市昌平 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所（现在四川省卫生管理干部学院工作）,102206 北京市昌平 中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所
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采用聚合酶链反应（PCR）扩增脑膜炎奈瑟氏菌（Nm）IS1106插入序列的方法诊断流行性脑脊髓膜炎（流脑）。所试21株Nm均扩增产生预期长度596bp的特异性片段，14株非Nm菌株未见此片段。扩增灵敏度为12fg。Nm菌IS1106重复序列扩增产物构成特征性PCR指纹图，A群菌株图谱一致；B群菌株呈明显多态性变化。临床标本的PCR检测结果为：21份流脑患者脑脊液中20份为阳性（95.2%）；14份流脑患者急性期血清中12份阳性（85.7%）；在所检标本中Nm培养阳性的8份脑脊液和4份急性期血清PCR检查也同样阳性。作为对照的12份恢复期血清、3份密切接触者血清和20份正常人血清均为阴性。作者认为，IS1106-PCR是诊断流脑的一种简便快速、灵敏特异的方法。
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