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先天性无阴道系胚胎期副中肾管汇合后未能向末端伸展所致，多数病人无子宫，有正常的卵巢功能，第二性征发育良好，除原发性闭经外，无其他临床症状^[1]。如子宫发育正常，在青春期后可出现周期性腹痛及经血潴留，妇科检查外阴正常。自1817年Dupuytrein开始用外科方法治疗先天性无阴道以来，已有100多种阴道成形手术方法被临床采用^[2]。2003年12月我中心为1例先天性无阴道病人行乙状结肠人工阴道成形术，现将临床观察与护理报告如下。