【摘 要】
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目的 观察感染不同剂量多房棘球蚴小鼠脾脏中调节性B细胞(Bregs),产生IL-10的调节性B细胞(B10细胞)和肝脏中相关细胞因子表达的动态变化,探讨其在机体感染后形成免疫耐受中的
【机 构】
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新疆医科大学第一附属医院临床医学研究院,省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室,新疆乌鲁木齐830011
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目的 观察感染不同剂量多房棘球蚴小鼠脾脏中调节性B细胞(Bregs),产生IL-10的调节性B细胞(B10细胞)和肝脏中相关细胞因子表达的动态变化,探讨其在机体感染后形成免疫耐受中的作用,为抑制多房棘球蚴免疫逃逸研究提供更多的思路. 方法 小鼠腹腔注射不同剂量多房棘球蚴进行造模,HE染色观察肝脏病理学变化;流式细胞术检测脾脏中Bregs和B10细胞的动态变化;免疫组化法检测肝脏IL-10、TGF-β的表达. 结果 随着感染时间的延长,接种量越多,肝脏的病理损伤越重.与同期对照组相比,低剂量组Bregs和B10细胞无显著变化;中剂量组感染8、30d时Bregs比例升高(P＜0.05),随后降低,B10细胞感染8、30 d时比例升高(P＜0.05),随后降低(P＜0.05);高剂量组感染早期Bregs比例升高(P＜0.05),随后降低,感染90 d时再升高(P＜0.05),B10细胞感染早期升高(P＜0.05),随后降低(P＜0.05),感染90 d时再升高.与同期对照组相比,低剂量组小鼠肝脏IL-10、TGF-β表达无显著变化(P＞0.05);中、高剂量组IL-10和TGF-β,表达量持续升高(P＜0.05). 结论 随着多房棘球蚴对宿主的持续感染,Bregs和B10细胞可能通过IL-10与TGF-β参与多房棘球蚴的免疫逃逸.
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