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目的：通过对同一临床实验室两台不同的免疫分析系统进行方法比较和预期偏倚评估，探讨AFP在两化学发光分析系统之间检测数据是否具有可比性或检测结果偏倚是否在允许范围内，以确保不同免疫分析系统检测结果的准确性和一致性。方法：按照美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）EP9-A文件的要求，以美国贝克曼ACCESS分析仪为比较仪器，贝克曼DX1800为试验仪器，用患者样品对AFP进行检测，对两分析系统之间的预期偏倚进行评估。结果：在所测定的AFP中，预期偏倚在方法线性范围内均可以接受。结论：根据NCCLS有关文件