【摘 要】
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Behcet病(简称BD)是一慢性进行性复发性多系统损害疾病,皮肤损害是常见损害之一.我们对1972-1990年所见的符合1987年日本BD研究委员会诊断标准[最新医学,1988,43: 382]的312例患者的皮肤损害进行了研究,并对其在本病中的地位和诊断价值作一探讨.
【机 构】
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上海医科大学华山医院皮肤科,200040,上海医科大学华山医院皮肤科,200040
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Behcet病(简称BD)是一慢性进行性复发性多系统损害疾病,皮肤损害是常见损害之一.我们对1972-1990年所见的符合1987年日本BD研究委员会诊断标准[最新医学,1988,43: 382]的312例患者的皮肤损害进行了研究,并对其在本病中的地位和诊断价值作一探讨.
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用一系列单克隆抗体及ABC免疫酶标技术,对17例神经性皮炎和5例结节性痒疹的皮肤组织进行观察.结果表明:①真皮内的浸润细胞主要为T淋巴细胞,未见B淋巴细胞.②泛发性神经性皮炎和结节性痒疹皮损表皮内郎格罕细胞密度增加.③多数病损的表皮角阮细胞表达HLA-DR抗原.④所有病损表皮上部的角阮细胞均表达CD36(OKM5)抗原.我们推侧:细胞免疫可能参与神经性皮炎和结节性痒疹的病理过程.
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患儿女,45天,1992年2月10日以头面部红斑、水疱就诊.病史:因母亲感冒先服阿斯匹林2片,1天后肌注安痛定2支(4ml),3天后患儿在左侧眼脸和口唇发生暗红斑及水泡.
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