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目的：探讨JNK抑制剂SP600125诱导巨核细胞白血病系多倍体化的调控机制。方法：用SP600125和3种抑制剂（PD184352、U0126和LY294002）处理Dami和CMK细胞，用点突变技术对核糖体蛋白S6激酶1（S6K1）C端自抑制假底物结构域和疏水基序突变构建的S6K1质粒转染细胞，流式细胞术分析细胞的DNA倍性，Western印迹检测S6K1、MAPK和Akt蛋白的表达及磷酸化修饰位点的变化。结论：当单独使用3种抑制剂时，对Dami和CMK细胞的倍性无影响。当SP600125与3种抑制剂