Nogo基因3′端未编码区CAA插入/缺失突变与多发性硬化发病关系

来源 :中华临床医师杂志(电子版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:haoge2919
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目的分析Nogo基因3’端未编码区CAA插入/缺失(Ins/Del)突变以及等位基因频率在多发性硬化(MS)患者中的分布特点,探讨MS发病与Nogo基因3’端未编码区CAAIns/Del突变的相关性。方法应用聚合酶链反应(PCR)及聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法,检测42例MS患者和47例健康对照者Nogo基因3’端未编码区CAAIns/Del突变基因型及等位基因频率分布,采用SPSS16.0软件分析该基因多态性与MS的关系。结果MS组Del等位基因频率高于对照组,且两组间Nogo基因3’端未编码区C
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