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目的探讨普伐他汀对不稳定型心绞痛(UAP)患者血清C-反应蛋白(CRP)水平及纤溶活性的影响.方法52例UAP患者随机分为常规治疗组(25例)和普伐他汀治疗组(27例).30例健康人为对照组.普伐他汀组于常规治疗基础上加用普伐他汀40mg/d,疗程为12周.各组分别于治疗前及结束时测定血清CRP、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)浓度、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)和纤溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)活性.结果普伐他汀组治疗12