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转醛醇酶作为磷酸戊糖途径非氧化阶段的关键酶，在调节植物PPP对环境胁迫的应答中起重要作用。该研究应用RACE方法克隆了龙眼（Dimocarpus longan Lour．）花芽中转醛醇酶的基因，获得一段长度为1655bp的cDNA，其中包括一个1320bp的开放阅读框，已登陆GenBank，登陆号为FJ472991（GI：217795375）。将转醛醇酶全长cDNA在大肠杆菌中表达，获得一个约55kD带有组氨酸标签的外源蛋白。RT—PCR结果显示，TAL mRNA在龙眼成花逆转花芽中有较明显的表达量上调