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通过聚合酶链式反应技术,成功克隆了拟南芥SAG12基因5'端2 130bp的非编码序列PSAG12.结构分析结果表明,该序列由55 bp的5'-UTR和-1~-2 075的5'端非转录序列构成,-1~1345为拟南芥SAG12基因启动子功能区,具有-1 181~1 345增强子序列和衰老特异表达