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作者自1963年至1970年间观察了15例中毒性表皮坏死松解症,男性6例,女性9例,年龄为1～79岁。发病开始时除一例小儿外其余14例中有10例在发疹前有急性感染(急性膀胱炎6,附件炎1,扁桃体炎2,股骨骨折术后继发感染1)。无急性感染者4例,但伴有心肌梗死,心机能不全,股部溃疡与癫?发作。
15例Lyell氏中毒性表皮坏死松解症
【摘 要】
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作者自1963年至1970年间观察了15例中毒性表皮坏死松解症,男性6例,女性9例,年龄为1～79岁。发病开始时除一例小儿外其余14例中有10例在发疹前有急性感染(急性膀胱炎6,附件炎1,扁桃体炎2,股骨骨折术后继发感染1)。无急性感染者4例,但伴有心肌梗死,心机能不全,股部溃疡与癫?发作。
【机 构】
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【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1975年1期
其他文献
多形核白细胞在感染过程中具有吞噬作用,并发生代谢的改变,这可以通过多形核白细胞对四唑氮蓝(Nitroblue tetrazolium,NBT)染料还原能力的增强而得到证明。Park等人用这种试验作为鉴别细菌性疾病与非细菌性疾病的有用的辅助诊断方法。后者NBT试验为阴性。在儿童的慢性肉芽肿疾病中,NBT试验也为阴性。这是由于中性白细胞的功能障碍,不能消化入侵的微生物。
作者报告一例麻风反应,具有皮肤、粘膜和全身症状的特殊表现,其病情摘要如下:患者女性,26岁,已婚。1971年8月就诊。患者于过去5年内全身反复发生脓疱和溃疡,过去3年中身体衰弱,体重减轻,出现间歇性高烧伴有关节肿疼,就诊前10个月发生上腭穿孔并有鼻腔反流。患者尚主诉有手和足的感觉丧失。病程中曾反复于四肢等处发生过疼痛性红斑结节。
期刊
既往常用检测γ-谷氨酸转移酶、丙氨酸和门冬氨酸转胺酶、磷酸酶和醛缩酶的活性来评价银屑病患者的肝功能状态,由于它们对红皮病型和关节炎型银屑病患者的肝功能检测无特异性而造成的偏差,降低了上述试验的临床应用价值。近来发现在监测肝功能时,参与组氨酸代谢的肝组织特异性酶――犬尿素酶活性的检测比上述几种试验更为敏感。作者用分光光度测定法对235名银屑病患者血清中的犬尿素酶进行检测。
期刊
1968年,Macaulay描述了淋巴瘤样丘疹病(LP),其临床表现为良性,而织织学上则与恶性淋巴瘤相似。为了更好地明确LP中异型细胞的来源,作者对2例LP患者作了光镜和电镜检查,免疫组化研究,包括应用单克隆抗体和细胞遗传学技术。大约90%的真皮淋巴细胞浸润,包括异型的细胞。与辅助-诱导T细胞的抗体起反应。只有大约5%的细胞与细胞毒性-抑制T细胞的抗体起反应。
作者应用电子显微镜研究20例SLE患者的真皮结缔组织变化.在19例中疏松的正常胶原原纤维束被宽的腔隙所分隔.束内少数细而弯曲的胶原原纤维混在正常原纤维中.弹力纤维常附有致密的颗粒状物质,由带状基质和致密的钉状弹力原纤维组成.
痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)是一种常染色体显性遗传病,其基因外显率为97%,表现度不一,75%的患者早期可发生多发性基底细胞癌。
Fabry病是先天缺乏α-半乳糖甙酶A所引起的糖脂代谢异常性疾病。临床表现为全身多发性表皮角化性血管瘤,四肢末梢神经痛,出汗障碍,角膜混浊,肾及心血管功能障碍。
期刊
Papillon-Lefévre综合征是以掌跖角化病伴发牙周病,导致乳牙和恒牙脱落为特征的常染色体隐性遗传疾病。本病顽固难治,作者用13-顺维甲酸口服治疗2例病人收到显著的疗效。
本文作者报道了4例病人治疗前表现为面、唇肿胀及肌无力,病程为3个月至2年不等。经活检证实3例为Miescher肉芽肿唇炎,1例为Melkersson―Rosenthal综合征,组织学上表现为肉芽肿样结构及水肿。3例作了Kveim试验,均为阴性。用氯苯吩嗪治疗,100mg每日2次连用10天后改为100mg每周2次,用4个月。
作者复查所在医院1972～1982年的31例坏死性筋膜炎患者。严格按照有迅速扩散的皮肤感染史,广泛的皮下坏死和水肿,但其下仍有少量肌肉等条件者定为急性皮肤坏疽。对所选择的病例要去除索因条件,故将手术后坏死性筋膜炎、腿部慢性动脉或静脉溃疡有继发感染、以及影响正常防御机理导致身体衰弱的任何伴发疾病病例均除外。这样,剩下6名过去身体健康而只是自发地或在轻微外伤后出现的严重坏死性筋膜炎患者留作分析。 6例