论文部分内容阅读
目的：运用网络药理学和分子对接技术探讨参芪复方治疗糖尿病肾病（diabetic kidney disease，DKD）的分子机制。方法：首先运用TCMSP数据库获得参芪复方的活性成分及对应靶点；从OMIM、DrugBank、TTD、GeneCards数据库中筛选获得DKD的相关靶点。接着将参芪复方活性成分靶点和疾病靶点取交集，得到交集靶点。运用Cytoscape 3.7.2 软件绘制“药物-活性成分-靶点”（D-A-T）网络图。然后将交集靶点上传至String平台进行PPI网络分析，并挖掘网络中核心靶点；采用Metascape平台分析对交集靶点进行GO功能富集分析与KEGG通路富集分析。最后，运用AutoDock Vina 1.1.2进行对参芪复方的核心成分与核心靶点分子对接验证。结果：研究发现参芪复方通过槲皮素、山柰酚、木樨草素等核心成分，作用于AKT1、IL6、MAPK1、VEGFA等核心靶点，调节糖尿病并发症中AGE-RAGE信号通路、TNF信号通路、胰岛素抵抗、松弛素信号通路，并且参与了对有毒物质的反应、对受伤的反应、细胞迁移的正向调节等生物学过程以调控DKD。分子对接结果表明参芪复方中槲皮素、山柰酚、木樨草素等核心成分与AKT1、IL6、MAPK1、VEGFA等核心靶点均有良好的结合活性。结论：本研究通过网络药理学和分子对接技术揭示了参芪复方以多成分、多靶点、系统调节DKD，为进一步研究提供依据。