【摘 要】
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目的探讨成人Evans综合征的临床特征。方法对6例成人Evans综合征的临床资料进行回顾性分析。结果6例Evans综合征患者,3例由免疫性血小板减少症(ITP)首发,1例以自身免疫性溶血
【机 构】
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宁夏回族自治区人民医院血液内科,宁夏回族自治区人民医院老年医学中心
【基金项目】
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宁夏回族自治区卫生计生委重点研究课题(2018-NW-032),宁夏回族自治区人民医院培育振兴科研项目(201802)
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目的探讨成人Evans综合征的临床特征。方法对6例成人Evans综合征的临床资料进行回顾性分析。结果6例Evans综合征患者,3例由免疫性血小板减少症(ITP)首发,1例以自身免疫性溶血性贫血(AIHA)首发,2例以Evans综合征起病。4例疑似继发于结缔组织病,1例继发于意义未明的单克隆B淋巴细胞增多症(MBL)。临床主要表现为乏力和出血,其中以AIHA初发者,乏力明显,出血症状轻微;以ITP初发者,出血明显。5例患者Coombs试验阳性,1例阴性。3例以B细胞异常为主,其中1例存在4.6%的单克隆B淋
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