【摘 要】
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目的:探讨SLC22A12基因多态性与吡嗪酰胺诱导肺结核患者高尿酸血症相关性。方法:收集2019年1月至2021年3月昆明市第三人民医院收治的行强化期含吡嗪酰胺抗结核方案的514例肺结核患者作为研究对象，将发生高尿酸血症的294例患者作为尿酸升高组，未发生高尿酸血症的220例患者作为尿酸正常组。采用SNP Sequenom MassARRAY分型方法检测研究对象SLC22A12基因rs116029
【基金项目】
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云南省教育厅科学研究基金（2021J0381）； 昆明市科技计划项目（2019-1-S-25318000001154）～～；
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目的:探讨SLC22A12基因多态性与吡嗪酰胺诱导肺结核患者高尿酸血症相关性。方法:收集2019年1月至2021年3月昆明市第三人民医院收治的行强化期含吡嗪酰胺抗结核方案的514例肺结核患者作为研究对象，将发生高尿酸血症的294例患者作为尿酸升高组，未发生高尿酸血症的220例患者作为尿酸正常组。采用SNP Sequenom MassARRAY分型方法检测研究对象SLC22A12基因rs11602903、rs559946、rs475688和rs476037位点的多态性，并采用logistic回归模型分析各相关位点与吡嗪酰胺诱导高尿酸血症的相关性。结果:吡嗪酰胺使用4周时，尿酸升高组的血尿酸[（648.32±109.23）μmol/L]明显高于尿酸正常组[（319.14±52.64）μmol/L],差异有统计学意义（t=-15.425,P=0.000）。logistic回归模型分析尿酸升高组和尿酸正常组各位点基因型和等位基因与发生高尿酸血症的相关性，结果显示：携带rs475688位点TC[50.3%（148/294）vs. 44.1%（97/220）]、TT基因型[21.8%（64/294）vs. 6.4%（14/220）]及T等位基因[46.9%（276/588）vs. 28.4%（125/440）]的患者发生高尿酸血症的风险均明显增加[OR（95%CI）值分别为2.028（1.381～2.978）、6.077（3.187～11.586）、2.229（1.714～2.900）],而携带rs11602903位点TA[32.3%（95/294）vs. 50.0%（110/220）]、TT基因型[4.1%（12/294）vs. 8.2%（18/220）]及T等位基因[20.2%（119/588）vs. 33.2%（146/440）]和携带rs559946位点TC[32.7%（96/294）vs. 45.5%（100/220）]及T等位基因[20.4%（120/588）vs. 26.4%（116/440）]的患者发生高尿酸血症的风险均明显降低[OR（95%CI）值分别为0.425（0.293～0.616）、0.328（0.152～0.710）及0.511（0.385～0.678）;0.578（0.401～0.833）及0.716（0.535～0.959）]。结论:SLC22A12基因的rs11602903、rs559946位点多态性可能降低吡嗪酰胺诱导高尿酸血症风险，rs475688位点多态性可能增加吡嗪酰胺诱导高尿酸血症风险。
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